漢語拼音
Yansuan Leinitiding Jiaonang
成份
本品主要成份為本品的主要成份為鹽酸雷尼替丁。化學名稱為：N-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽
產品介紹
用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。
用法用量
1．口服，一次150mg（1粒），一日2次，或一次300mg（2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（1粒），每晚1次。3．嚴重腎病患者，雷尼替丁的半衰期延長，劑量應減少，一次75mg（半粒），一日2次。4．治療卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征，宜用大量，一日600～1200mg（4～8粒）。
老年用藥
如老年人的肝腎功能降低，為保證用藥安全，劑量應進行調整。
不良反應
1．常見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。2．與西咪替丁相比，損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良作用較輕。3．少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷，停藥后癥狀即消失，肝功能也恢復正常。曾懷疑可能系藥物過敏反應，與藥物的用量無關。4．長期服用因可持續降低胃液酸度，而利于細菌在胃內繁殖，從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。
禁忌
對本品過敏者、苯丙酮酸尿、急性間歇性血卟啉病既往史者、8歲以下兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用。
注意事項
1．疑為癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。2．對肝有一定毒性，但停藥后即可恢復。3．肝功能不全者及老年患者，偶見服藥后出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見，其發病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長期使用，可致B12缺乏。
藥物相互作用
1．與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經肝代謝的藥物合用時，雷尼替丁的血藥濃度不會升高而出現毒副反應。2．與抗凝血藥、抗癲癇藥合用時，要比西咪替丁為**。3．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。4．可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的藥物合用時，可延緩這些藥物的作用。
藥理毒理
1．藥理：雷尼替丁具有競爭性阻斷組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍～12倍，因此為強效的H2受體阻滯劑。2．毒理：小鼠口服的LD501440～1750mg/Kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100～200mg/Kg達114周，大鼠口服100～2000mg/Kg達129周，均未見致癌作用。
藥代動力學
口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為50%，血藥濃度達峰時間（tmax）1～2小時，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內分布廣泛，表觀分布容積(Vd)為1.1～1.9L/Kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30～1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（t1/2）為2～3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運，乳汁內藥物濃度高于血漿。
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